2020-03-23 2:33:17
中國網(wǎng)財經(jīng)3月21日訊 3月19日,韓國向北京萬泰生物追加10萬人份新冠抗體檢測試劑。此前萬泰生物已在2月26日,向韓國緊急出口了1萬人份的試劑。
由萬泰生物攜手廈門大學國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心(NIDVD)研制的新冠病毒檢測試劑,共有三組類別,針對不同場景和人群。組合應用后,可以較大程度提高檢測準確率,并大大縮減檢測時間。
基于化學發(fā)光微粒子免疫檢測法的抗體檢測試劑,已于3月6日通過國家藥監(jiān)局應急審批,正式在國內(nèi)上市。檢測時間僅需29分鐘,對新型冠狀病毒總抗體的檢測特異性達到100%,靈敏度高達94.8%。1名檢驗人員8小時即可完成1600份樣本的檢測,且檢測過程可實現(xiàn)全封閉化自動檢測,可在大型三級醫(yī)院檢驗中心投入使用。
基于酶聯(lián)免疫法的抗體檢測試劑的特異性為100%,靈敏度高達95.1%。酶聯(lián)免疫法是一種成熟的檢測方法,配套的全自動檢測儀在歐美亞絕大多數(shù)的檢驗機構(gòu)已普遍使用,隨時可以投入實際應用,兩名檢驗人員8小時即可完成8000份標本檢測。
基于膠體金法的抗體檢測試劑特異性和靈敏度高達95.2%和96.2%。15分鐘即出結(jié)果,且已實現(xiàn)全血檢測,在社區(qū)醫(yī)院、門診等現(xiàn)場可快速檢測。
據(jù)悉除韓國外,萬泰生物新冠病毒檢測試劑已于3月5日獲得歐盟CE準入,已向意大利、奧地利、荷蘭、匈牙利、捷克等國出口7萬人份;瑞典、英國、葡萄牙、德國、法國等歐洲19個國家和地區(qū)則意向訂購逾40萬人份。
來源:中國網(wǎng)財經(jīng)
聲明:
1、中國周刊網(wǎng)所有自采新聞(含圖片),未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載或鏡像,授權(quán)轉(zhuǎn)載應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明來源。
2、部分內(nèi)容轉(zhuǎn)自其他媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責。
3、如因作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題需要同本網(wǎng)聯(lián)系的,請在30日內(nèi)進行。
編輯:楊文博